難治性ALLへの新薬で完全寛解8割

再発または難治性急性リンパ性白血病（ALL）の成人患者326例を対象に、抗CD22抗体・薬物複合体製剤inotuzumab ozogamicinの有効性を無作為化第3相試験で検証（INO-VATE ALL試験）。被験薬群は標準化学療法群に比べ、完全寛解率が有意に高かった（80.7％vs. 29.4％；P＜0.001）。被験薬群では無増悪生存期間および全生存期間も長かった。...