乾癬への経口TYK2阻害薬zasocitinibでPASIスコア改善

中等度から重度の尋常性乾癬患者259例［18-70歳、乾癬面積・重症度指数（PASI）スコア12以上、医師の総合評価スコア3以上、乾癬の体表面積10％以上］を対象に、高選択的アロステリックチロシンキナーゼ2（TYK2）阻害薬zasocitinibの有効性、安全性、忍容性を第IIb相無作為化二重盲検プラセボ対照で評価。主要有効性評価項目は、12週目にPASI75以上の改善が見られた患者の割合、副次的項目はPASI90および100の応答とした。 その結果、PASI75の達成はzasocitinib 2mg群の9例（18％）、5mg群の23例（44％）、15mg群の36例（68％）、30mg群の35例（67％）、プラセボ群の3例（6％）で確認された。PASI100は全用量群で用量反応を示し、30mg群の17例（33％）でPASI100を達成した。治療下で発現した有害事象はプラセボ群23例（44％）、4つのzasocitinib群では28例（53％）から31例（62％）に発生したが用量依存性はなく、検査値にも臨床的に意味のある差は見られなかった。...