喘息合併CRSwNP、fevipiprantの効果示す根拠得られず

喘息併発の鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎（CRSwNP）患者98例を対象に、プロスタグランジンD2受容体2拮抗薬fevipiprantの有効性および安全性を第IIIb相無作為化プラセボ対照試験で検討した（THUNDER試験）。 その結果、主要評価項目に定めた16週時点の鼻茸スコアの平均変化量はfevipiprantの150mg群が0.20（プラセボ群との差0.05、調整後のP＝0.979）、450mg群が－0.10（同－0.25、調整後のP＝0.656）、プラセボ群が0.14だった。プラセボ群に対する平均治療差は150mg群が0.05（調整後のP＝0.979）、450mg群が－0.25（調整後のP＝0.656）だった。鼻閉スコア、22項目副鼻腔評価尺度スコア、ペンシルバニア大学嗅覚識別検査スコアにfevipiprant群とプラセボ群で意義のある差は見られなかった。...